ការបណ្តុះបណ្តាល GMP ផ្នែកឱសថ
ការបណ្តុះបណ្តាល GMP ផ្នែកឱសថផ្តល់ជំនាញជាក់ស្តែងដល់អ្នកជំនាញឱសថក្នុងការផលិតប៉េស៊ីត ការសម្អាតខ្សែផលិតកម្ម ការផ្ទៀងផ្ទាត់ការសម្អាត ការគ្រប់គ្រងការច្រានក្បាល និងការឯកសារដើម្បីសម្រេចតាមស្តង់ដាររបស់ EMA/FDA/WHO និងធានាការផលិតដូសរូបរាងរឹងដោយសុវត្ថិភាព និងស្របច្បាប់។

ម៉ោងសិក្សាបត់បែនបាន ចាប់ពី 4 ដល់ 360 ម៉ោង
វិញ្ញាបនបត្រត្រឹមត្រូវនៅក្នុងប្រទេសរបស់អ្នក
ខ្ញុំនឹងរៀនអ្វីខ្លះ?
ការបណ្តុះបណ្តាល GMP ផ្នែកឱសថផ្តល់ជំនាញជាក់ស្តែងដើម្បីដំណើរការប្រតិបត្តិការដូសរូបរាងរឹងឱសថត្រឹមត្រូវចាប់ពីដងដំបូង។ រៀនការគ្រប់គ្រងក្នុងដំណើរការ ការរៀបចំម៉ាស៊ីនប៉េស៊ីត និងការតាមដានកំហុស ការសម្អាតខ្សែផលិតកម្មប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ការការពារការលាយបញ្ចូលគ្នា ការសម្អាត ការផ្លាសប្តូរ ការគ្រប់គ្រងការចម្លងផ្សងពីរោគ ការដោះស្រាយការច្រានក្បាល និងការឯកសារច្បាស់លាស់ ដើម្បីរក្សាការស្របច្បាប់ជាមួយការរំពឹងទុករបស់ EMA, FDA, និង WHO រាល់ថ្ងៃ។
អត្ថប្រយោជន៍របស់ Elevify
អភិវឌ្ឍជំនាញ
- ដំណើរការម៉ាស៊ីនប៉េស៊ីត៖ រៀបចំ តាមដានកំហុស និងឆ្លើយតបរហ័សចំពោះការច្រានក្បាល។
- អនុវត្ត GMP សម្រាប់ដូសរូបរាងរឹង៖ បំពេញតាមការរំពឹងទុករបស់ FDA, EMA, WHO ក្នុងប្រតិបត្តិការប្រចាំថ្ងៃ។
- អនុវត្តការសម្អាតខ្សែផលិតកម្ម និងការផ្លាសប្តូរ ដើម្បីការពារការលាយបញ្ចូលគ្នា និងការចម្លងផ្សងពីរោគ។
- ដោះស្រាយការច្រានក្បាល និងកំណត់ត្រាកញ្ចប់ជាមួយឯកសារកត់ត្រា GMP ច្បាស់លាស់ និងស្របច្បាប់។
- ទាក់ទងបញ្ហាទៅកាន់ QA និងអ្នកគ្រប់គ្រងដោយប្រើព័ត៌មានច្បាស់លាស់ និងត្រៀមសម្រាប់ការអឌិត។
សង្ខេបដែលបានផ្តល់អនុសាសន៍
មុនពេលចាប់ផ្តើម អ្នកអាចផ្លាស់ប្តូរចំណងជើងមេរៀន និងម៉ោងសិក្សា។ ជ្រើសរើសមេរៀនណាដែលចង់ចាប់ផ្តើម។ បន្ថែម ឬលុបមេរៀន។ បន្ថែម ឬកាត់បន្ថយម៉ោងសិក្សារបស់វគ្គសិក្សា។អ្វីដែលសិស្សរបស់យើងនិយាយ
សំណួរញឹកញាប់
Elevify ជាអ្នកណា? វាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាមានវិញ្ញាបនបត្រឬទេ?
វគ្គសិក្សាឥតគិតថ្លៃឬទេ?
បរិមាណម៉ោងសិក្សារបស់វគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាមានលក្ខណៈដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
រយៈពេលវគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
តម្លៃ ឬថ្លៃវគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សា EAD ឬវគ្គសិក្សាអនឡាញគឺជាអ្វី ហើយវាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សា PDF