វគ្គសិក្សាឧស្សាហកម្មផលិតឱសថ
គ្រប់គ្រងខ្យល់ជីវិតពេញលេញនៃថ្នាំរឹងទូទៅពី GMP ការគ្រប់គ្រងគុណភាព ឯកសារគ្រប់គ្រង ផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា ការសង្កូត និងខ្សែចង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់ ដើម្បីជំរុញការចេញផ្សាយដែលមានសុវត្ថិភាព ស្របច្បាប់ និងចំណេញ។

ម៉ោងសិក្សាបត់បែនបាន ចាប់ពី 4 ដល់ 360 ម៉ោង
វិញ្ញាបនបត្រត្រឹមត្រូវនៅក្នុងប្រទេសរបស់អ្នក
ខ្ញុំនឹងរៀនអ្វីខ្លះ?
វគ្គនេះផ្តល់ផែនទីណាវីសាស្រ្តជាក់ស្តែងសម្រាប់នាំយកផលិតផលថ្នាំប្រភេទរឹងក tablet ទូទៅចេញផ្សាយ។ រៀនមូលដ្ឋាន GMP និងប្រព័ន្ធគុណភាព ឯកសារ សមភាពជីវសាស្ត្រ ការស៊ើបអង្កេត ការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុដើម ការផ្ទៀងផ្ទាត់ដំណើរការ ការរៀបចំត្រួតពិនិត្យ ការសង្កូត ការវេចខ្ចប់ ការដឹកជញ្ជូន និងផែនការចេញផ្សាយ។
អត្ថប្រយោជន៍របស់ Elevify
អភិវឌ្ឍជំនាញ
- GMP និងប្រព័ន្ធគុណភាព៖ អនុវត្ត GMP ការសាកល្បង QC និង CAPA នៅរោងចក្រថ្នាំទូទៅ។
- ឯកសារគ្រប់គ្រង៖ រៀបចំឯកសារ CTD DMF និង ANDA សម្រាប់ដាក់ស្នើ។
- ផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា និងការផ្ទៀងផ្ទាត់៖ គាំទ្រការពង្រីកទំហំ PPQ និងការផ្ទៀងផ្ទាត់ដំណើរការ។
- ខ្សែចង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់ និងការស្វែងរក៖ វាយតម្លៃអ្នកផ្គត់ផ្គង់ API និងសារធាតុជំនួយ។
- ការសង្កូត និងការដឹកជញ្ជូន៖ អនុវត្តការវេចខ្ចប់ តាមដាន និងខ្សែត្រជាក់។
សង្ខេបដែលបានផ្តល់អនុសាសន៍
មុនពេលចាប់ផ្តើម អ្នកអាចផ្លាស់ប្តូរចំណងជើងមេរៀន និងម៉ោងសិក្សា។ ជ្រើសរើសមេរៀនណាដែលចង់ចាប់ផ្តើម។ បន្ថែម ឬលុបមេរៀន។ បន្ថែម ឬកាត់បន្ថយម៉ោងសិក្សារបស់វគ្គសិក្សា។អ្វីដែលសិស្សរបស់យើងនិយាយ
សំណួរញឹកញាប់
Elevify ជាអ្នកណា? វាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាមានវិញ្ញាបនបត្រឬទេ?
វគ្គសិក្សាឥតគិតថ្លៃឬទេ?
បរិមាណម៉ោងសិក្សារបស់វគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាមានលក្ខណៈដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
រយៈពេលវគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
តម្លៃ ឬថ្លៃវគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សា EAD ឬវគ្គសិក្សាអនឡាញគឺជាអ្វី ហើយវាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សា PDF