ការបណ្តុះបណ្តាលច្បាប់គ-regulasiឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ
គ្រប់គ្រង EU MDR សម្រាប់ឧបករណ៍ដាំដុះឆ្អឹងនិងផ្សេងៗទៀត។ រៀនការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ ភស្តុតាងគ្លីនិក កិច្ចសន្យានិគ្គជនផ្គត់ផ្គង់ ច្បាប់ទទួលខុសត្រូវអាល្លឺម៉ង់ និងកាតព្វកិច្ចក្រោយទីផ្សារដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យច្បាប់ ការពារអ្នកជំងឺ និងរក្សាឧបករណ៍ស្របច្បាប់នៅលើទីផ្សារ។

ម៉ោងសិក្សាបត់បែនបាន ចាប់ពី 4 ដល់ 360 ម៉ោង
វិញ្ញាបនបត្រត្រឹមត្រូវនៅក្នុងប្រទេសរបស់អ្នក
ខ្ញុំនឹងរៀនអ្វីខ្លះ?
ការបណ្តុះបណ្តាលច្បាប់គ-regulasiឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនេះផ្តល់ទិដ្ឋភាពជាក់ស្តែងអំពីតម្រូវការ MDR ជាពិសេសលើឧបករណ៍ដាំដុះឆ្អឹងនិងអាល្លឺម៉ង់។ រៀនការសម及សម័យនិងចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ ស្តង់ដារភស្តុតាងគ្លីនិក កិច្ចព្រមព្រៀងនិគ្គជនផ្គត់ផ្គង់និងគុណភាព ការតាមដានក្រោយទីផ្សារ ការយាមកាម និងហានិភ័យទទួលខុសត្រូវ ហើយប្រែជាផែនការអនុវត្តស្របច្បាប់សម្រាប់ចូលទីផ្សារដោយសុវត្ថិភាព។
អត្ថប្រយោជន៍របស់ Elevify
អភិវឌ្ឍជំនាញ
- ការយល់ដឹងជំនាញក្នុងការចាត់ថ្នាក់ MDR៖ ចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ដាំដុះឆ្អឹងដោយជឿជាក់យ៉ាងរហ័ស។
- ការរៀបចំភស្តុតាងគ្លីនិក៖ រចនា CER ស្របតាម MDR, PMCF និងការស៊ើបអង្កេតយ៉ាងរហ័ស។
- ការស្នើស្នើកិច្ចសន្យានិគ្គជនផ្គត់ផ្គង់៖ ផ្គូផ្គងគុណភាព ការទទួលខុសត្រូវ និងកាតព្វកិច្ច MDR។
- ការបង្កើតប្រព័ន្ធក្រោយទីផ្សារ៖ បង្កើត PMS សន្សំ ការយាមកាម និងលំហូរ EUDAMED។
- ការគ្រប់គ្រងការទទួលខុសត្រូវអាល្លឺម៉ង់៖ គ្រប់គ្រងហានិភ័យ ProdHaftG, BGB និងសកម្មភាពអាជ្ញាធរ។
សង្ខេបដែលបានផ្តល់អនុសាសន៍
មុនពេលចាប់ផ្តើម អ្នកអាចផ្លាស់ប្តូរចំណងជើងមេរៀន និងម៉ោងសិក្សា។ ជ្រើសរើសមេរៀនណាដែលចង់ចាប់ផ្តើម។ បន្ថែម ឬលុបមេរៀន។ បន្ថែម ឬកាត់បន្ថយម៉ោងសិក្សារបស់វគ្គសិក្សា។អ្វីដែលសិស្សរបស់យើងនិយាយ
សំណួរញឹកញាប់
Elevify ជាអ្នកណា? វាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាមានវិញ្ញាបនបត្រឬទេ?
វគ្គសិក្សាឥតគិតថ្លៃឬទេ?
បរិមាណម៉ោងសិក្សារបស់វគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាមានលក្ខណៈដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
រយៈពេលវគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
តម្លៃ ឬថ្លៃវគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សា EAD ឬវគ្គសិក្សាអនឡាញគឺជាអ្វី ហើយវាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សា PDF