ការបណ្តុះបណ្តាល UDI/MDR
គ្រប់គ្រង EU-MDR និង UDI សម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ប្រើប្រាស់ក្នុងវិស័យសុខាភិបាល។ រៀនស្លាកសញ្ញា ចាត់ថ្នាក់ហានិភ័យ IFU ទិន្នន័យ UDI/EUDAMED និងធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពបន្ទាប់ពីទីផ្សារ ដើម្បីឱ្យឧបករណ៍រក្សាស្របច្បាប់ តាមដានបាន និងមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់អ្នកជំងឺ និងគ្រូពេទ្យ។

ម៉ោងសិក្សាបត់បែនបាន ចាប់ពី 4 ដល់ 360 ម៉ោង
វិញ្ញាបនបត្រត្រឹមត្រូវនៅក្នុងប្រទេសរបស់អ្នក
ខ្ញុំនឹងរៀនអ្វីខ្លះ?
ការបណ្តុះបណ្តាល UDI/MDR ផ្តល់មគ្គុទ្ទេសក៍ជាក់ស្តែង ផ្តោតលើស្លាក EU-MDR និង UDI សម្រាប់ឧបករណ៍ស្មុគស្មាញដូចជា បំពង់ចាក់ថ្នាំដែលប្រើឡើងវិញ និងមាន Bluetooth។ រៀនតម្រូវការផ្លូវច្បាប់ ចាត់ថ្នាក់ហានិភ័យ មាតិកាស្លាក និងកញ្ចប់គតបូរណ៍ ច្បាប់ IFU និងព័ត៌មានអេឡិចត្រូនិក ការប្រើប្រាស់ និងការគ្រប់គ្រងហានិភ័យ រួមទាំងទិន្នន័យ UDI/EUDAMED និងពាក្យសម្ព័ន្ធ ដើម្បីឱ្យឯកសារស្របច្បាប់ តាមដានបាន និងត្រៀមសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យ។
អត្ថប្រយោជន៍របស់ Elevify
អភិវឌ្ឍជំនាញ
- ការយល់ដឹងជំនាញពីស្លាក EU-MDR៖ អនុវត្តច្បាប់ Annex I, II, III លើស្លាកឧបករណ៍ពិតប្រាកដ។
- ជំនាញ UDI និង EUDAMED៖ បង្កើតទិន្នន័យ UDI-DI/PI ស្របច្បាប់ និងចុះឈ្មោះឧបករណ៍រហ័ស។
- ការសរសេរ IFU និង e-IFU៖ បង្កើតការណែនាំច្បាស់លាស់ តាមតំបន់ ស្របច្បាប់ Annex I។
- ស្លាកផ្អែកលើហានិភ័យ៖ រចនាការព្រមាន និមិត្តសញ្ញា និងមាតិកា IFU ដើម្បីកាត់បន្ថយការប្រើប្រាស់ខុស។
- ការស្របច្បាប់ឧបករណ៍ Bluetooth៖ ធ្វើឱ្យស្របគ្នាកម្មវិធី ការតភ្ជាប់ និងស្លាកសុវត្ថិភាពអ៊ីនធឺណិត។
សង្ខេបដែលបានផ្តល់អនុសាសន៍
មុនពេលចាប់ផ្តើម អ្នកអាចផ្លាស់ប្តូរចំណងជើងមេរៀន និងម៉ោងសិក្សា។ ជ្រើសរើសមេរៀនណាដែលចង់ចាប់ផ្តើម។ បន្ថែម ឬលុបមេរៀន។ បន្ថែម ឬកាត់បន្ថយម៉ោងសិក្សារបស់វគ្គសិក្សា។អ្វីដែលសិស្សរបស់យើងនិយាយ
សំណួរញឹកញាប់
Elevify ជាអ្នកណា? វាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាមានវិញ្ញាបនបត្រឬទេ?
វគ្គសិក្សាឥតគិតថ្លៃឬទេ?
បរិមាណម៉ោងសិក្សារបស់វគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាមានលក្ខណៈដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
រយៈពេលវគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
តម្លៃ ឬថ្លៃវគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សា EAD ឬវគ្គសិក្សាអនឡាញគឺជាអ្វី ហើយវាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សា PDF