ការបណ្តុះបណ្តាល មន្ត្រីទទួលខុសត្រូវ EU MDR
ឯកទេសមាត្រា ១៥ EU MDR និងតួនាទី PRRC។ រៀនពិនិត្យឯកសារបច្ចេកទេស គ្រប់គ្រងការអញ្ជើញសាកល្បង ត្រួតពិនិត្យហានិភ័យ និងភស្តុតាងគ្លីនិក និងដឹកនាំ PMS និងការប្រុងប្រយ័ត្ន ដើម្បីឱ្យឧបករណ៍ចំនួនពីរ b និងចំនួនមួយ របស់អង្គការរក្សាសុវត្ថិភាព ស្របច្បាប់ និងត្រៀមសម្រាប់ទីផ្សារ។

ម៉ោងសិក្សាបត់បែនបាន ចាប់ពី 4 ដល់ 360 ម៉ោង
វិញ្ញាបនបត្រត្រឹមត្រូវនៅក្នុងប្រទេសរបស់អ្នក
ខ្ញុំនឹងរៀនអ្វីខ្លះ?
ការបណ្តុះបណ្តាល មន្ត្រីទទួលខុសត្រូវ EU MDR ផ្តល់ការណែនាំច្បាស់លាស់ និងជាក់ស្តែង ដើម្បីបំពេញទំនួលខុសត្រូវ PRRC ដោយទំនុកចិត្ត។ រៀនតម្រូវការ មាត្រា ១៥ ឯកសារបច្ចេកទេស ការគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញឧបករណ៍ ការគ្រប់គ្រងហានិភ័យ ភស្តុតាងគ្លីនិក និងការតាមដានបន្ទាប់ពីទីផ្សារ រួមទាំងរបៀបដោះស្រាយការអញ្ជើញសាកល្បង ការរាយការណ៍ប្រុងប្រយ័ត្ន ការគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរ និងការគ្រប់គ្រង ដើម្បីការពារការអនុលោម និងគាំទ្រឧបករណ៍សុវត្ថិភាព ស្របច្បាប់។
អត្ថប្រយោជន៍របស់ Elevify
អភិវឌ្ឍជំនាញ
- អនុវត្តមាត្រា ១៥ MDR៖ កំណត់ទំនួលខុសត្រូវ PRRC លក្ខណៈសម្បត្តិ និងការសម្រេចចិត្តប្រចាំថ្ងៃ។
- សាងឯកសារបច្ចេកទេស MDR ស្របច្បាប់ និងចុះហត្ថលេខាការបញ្ចេញឧបករណ៍ដោយទំនុកចិត្ត។
- ដឹកនាំការអញ្ជើញសាកល្បងរាងកាយជូនដំណឹង និងឆ្លើយតបរកហេតុដោយភស្តុតាង CAPA រឹងមាំ។
- គ្រប់គ្រងហានិភ័យ MDR ការផ្លាស់ប្តូររចនាបទ និងភស្តុតាងគ្លីនិកសម្រាប់ឧបករណ៍ចំនួនពីរ b។
- ត្រួតពិនិត្យ PMS ការប្រុងប្រយ័ត្ន និងការគ្រប់គ្រង PRRC ដើម្បីការពារអ្នកជំងឺ និងការទទួលខុសត្រូវ។
សង្ខេបដែលបានផ្តល់អនុសាសន៍
មុនពេលចាប់ផ្តើម អ្នកអាចផ្លាស់ប្តូរចំណងជើងមេរៀន និងម៉ោងសិក្សា។ ជ្រើសរើសមេរៀនណាដែលចង់ចាប់ផ្តើម។ បន្ថែម ឬលុបមេរៀន។ បន្ថែម ឬកាត់បន្ថយម៉ោងសិក្សារបស់វគ្គសិក្សា។អ្វីដែលសិស្សរបស់យើងនិយាយ
សំណួរញឹកញាប់
Elevify ជាអ្នកណា? វាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាមានវិញ្ញាបនបត្រឬទេ?
វគ្គសិក្សាឥតគិតថ្លៃឬទេ?
បរិមាណម៉ោងសិក្សារបស់វគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាមានលក្ខណៈដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
រយៈពេលវគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
តម្លៃ ឬថ្លៃវគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សា EAD ឬវគ្គសិក្សាអនឡាញគឺជាអ្វី ហើយវាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សា PDF