ការបណ្តុះបណ្តាលអ្នកស្រាវជ្រាវសិក្សាគ្លីនិក (CRA)
គ្រប់គ្រងជំនាញស្នូលរបស់អ្នកស្រាវជ្រាវសិក្សាគ្លីនិក៖ យល់ដឹងនិងយល់ព្រម ICH-GCP ពិធីសាស្ត្រមហារីក ការផ្ទៀងផ្ទាត់ទិន្នន័យប្រភព CAPA និងការត្រៀមត្រួតពិនិត្យ។ ស័ក្តិសមសម្រាប់អ្នកជំនាញគ្លីនិកដែលផ្លាស់ប្តូរទៅតួនាទីស្រាវជ្រាវសិក្សាគ្លីនិកមានផលប៉ះពាល់ខ្ពស់។
ម៉ោងសិក្សាបត់បែនបាន ចាប់ពី 4 ដល់ 360 ម៉ោង
វិញ្ញាបនបត្រត្រឹមត្រូវនៅក្នុងប្រទេសរបស់អ្នក
ខ្ញុំនឹងរៀនអ្វីខ្លះ?
វគ្គសិក្សាការបណ្តុះបណ្តាលអ្នកស្រាវជ្រាវសិក្សាគ្លីនិក (CRA) សង្ខេបនេះ បង្កើតជំនាញជាក់ស្តែងដើម្បីតាមដានការសាកល្បងដោយជឿជាក់ និងគោរពតាមបទប្បញ្ញត្តិ។ អ្នកនឹងរៀនតម្រូវការយល់ដឹងនិងយល់ព្រមតាម ICH-GCP សមស្រប ឯកសារអភិរក្សសំខាន់ៗ រចនាសម្ព័ន្ធឯកសារទីតាំងអ្នកស្រាវជ្រាវ ការទទួលខុសត្រូវថ្នាំសាកល្បង ការលែងធ្វើតាមពិធីសាស្ត្រ ការផ្ទៀងផ្ទាត់ទិន្នន័យប្រភព និងការប្រើប្រាស់ eCRF ល្អបំផុត ការគ្រប់គ្រង SAE ការរចនា CAPA ដំណើរការទស្សនកិច្ចតាមដាន និងការត្រៀមត្រួតពិនិត្យសម្រាប់ការសិក្សាមហារីក និងសិក្សាមិនមហារីកគុណភាពខ្ពស់។
អត្ថប្រយោជន៍របស់ Elevify
អភិវឌ្ឍជំនាញ
- គ្រប់គ្រង ICH-GCP និង IRB ស្នូល៖ រត់ការសាកល្បងគោរពបទប្បញ្ញត្តិ ត្រៀមត្រួតពិនិត្យយ៉ាងរហ័ស។
- តាមដានការសាកល្បងមហារីក៖ ផ្ទៀងផ្ទាត់ទិន្នន័យ គ្រប់គ្រងសំណួរ និងការពារសុវត្ថិភាពអ្នកជំងឺ។
- គ្រប់គ្រងពិធីសាស្ត្រ និងថ្នាំ៖ តាមដានការលែងធ្វើតាម វេនប្រើប្រាស់ និងការទទួលខុសត្រូវថ្នាំ។
- ដឹកនាំយល់ដឹងនិងយល់ព្រម៖ អនុវត្តការគ្រប់គ្រងកំណែ ជំហានយល់ព្រមឡើងវិញ និងរបាយការណ៍ IRB។
- រចនា CAPA និងរបាយការណ៍៖ ឯកសាររកឃើញ និន្នាការ បញ្ហា និងជំរុញគុណភាពទីតាំង។
សង្ខេបដែលបានផ្តល់អនុសាសន៍
មុនពេលចាប់ផ្តើម អ្នកអាចផ្លាស់ប្តូរចំណងជើងមេរៀន និងម៉ោងសិក្សា។ ជ្រើសរើសមេរៀនណាដែលចង់ចាប់ផ្តើម។ បន្ថែម ឬលុបមេរៀន។ បន្ថែម ឬកាត់បន្ថយម៉ោងសិក្សារបស់វគ្គសិក្សា។អ្វីដែលសិស្សរបស់យើងនិយាយ
សំណួរញឹកញាប់
Elevify ជាអ្នកណា? វាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាមានវិញ្ញាបនបត្រឬទេ?
វគ្គសិក្សាឥតគិតថ្លៃឬទេ?
បរិមាណម៉ោងសិក្សារបស់វគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាមានលក្ខណៈដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
រយៈពេលវគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
តម្លៃ ឬថ្លៃវគ្គសិក្សាគឺយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សា EAD ឬវគ្គសិក្សាអនឡាញគឺជាអ្វី ហើយវាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
វគ្គសិក្សា PDF