Leçon 1Outils de test cognitif et éléments d'examen au chevet : MMSE, MoCA, fonctions exécutives et test visuospatialPasse en revue évaluation cognitive au chevet, incluant MMSE, MoCA et tests focalisés attention, langage, mémoire, fonctions exécutives et compétences visuospatiales, avec conseils interprétation, limites et adaptation éducation et contexte culturel.
Structure MMSE, cotation et limitesDomaines MoCA, seuils et ajustementsÉvaluations fonctions exécutives au chevetTests visuospatiaux et constructifsInterprétation résultats en contexte cliniqueLeçon 2Complications courantes et surveillance : délire surajouté à démence, chutes, interactions médicamenteuses et tactiques prévention/surveillanceTraite complications courantes en démence, incluant délire, chutes et interactions médicamenteuses, en mettant l'accent sur identification risque, stratégies surveillance, déprescription, modifications environnementales et approches prévention interdisciplinaires.
Reconnaissance délire en démenceFacteurs risque chutes et plans préventionMédicaments à haut risque et interactionsSurveillance changements cognitifs et fonctionnelsVoies soins pour complications récurrentesLeçon 3Principes de prise en charge en hospitalisation précoce : évaluation sécurité, revue médicamenteuse (médicaments déliriogènes), risque délire et stratégies préventionSe concentre sur prise en charge hospitalière précoce patients déments, incluant évaluation sécurité, conciliation médicamenteuse, identification médicaments déliriogènes, stratification risque délire, ensembles prévention et communication familles et aidants.
Évaluation initiale sécurité et supervisionRevue médicamenteuse et déprescriptionFacteurs risque délire et dépistageEnsembles prévention non pharmacologiquesEngagement famille et planification sortieLeçon 4Biomarqueurs avancés et rôle clinique : LCR amyloïde/tau, biomarqueurs plasmatiques (neurofilament léger, p-tau plasmatique) et indicationsPasse en revue biomarqueurs avancés tels que LCR amyloïde et tau, p-tau plasmatique et neurofilament léger, discutant indications, interprétation, limites et comment résultats influencent diagnostic, pronostic et admissibilité essais modificateurs maladie.
Bases collecte LCR amyloïde et tauEssais p-tau plasmatique et seuilsNeurofilament léger comme marqueur lésionIndications cliniques tests biomarqueursLimites, accès et enjeux éthiquesLeçon 5Laboratoire de base et imagerie structurale pour exclure causes réversibles : thyroïde, B12, RPR, NFS, CMP et protocole IRM cérébrale pour démenceDéfinit évaluation laboratoire et imagerie de base pour exclure contributeurs réversibles au déclin cognitif, incluant dysfonction thyroïdienne, déficit B12, infections, dérèglements métaboliques et protocoles IRM cérébrale recommandés pour évaluation démence.
Panneau laboratoire standard démenceDépistage contributeurs infectieuxAnomalies métaboliques et nutritionnellesSéquences IRM cérébrale pour démenceQuand TDM acceptable ou insuffisanteLeçon 6Étiologies neurodégénératives courantes et caractéristiques distinctives clés : maladie Alzheimer, trouble cognitif vasculaire, démence frontotemporale, démence à corps de LewyDétaille causes neurodégénératives courantes de démence, incluant maladie Alzheimer, trouble cognitif vasculaire, démence frontotemporale et démence à corps de Lewy, en mettant l'accent sur caractéristiques cliniques principales, schémas imagerie typiques et indices diagnostiques au chevet.
Maladie Alzheimer : présentation menée par mémoireSchémas trouble cognitif vasculaireVariantes comportementales démence frontotemporaleCaractéristiques cliniques principales démence corps LewyIndices imagerie pour différencier étiologiesLeçon 7Reconnaissance et prise en charge symptômes neuropsychiatriques : agitation, psychose, apathie — stratégies aiguës sécuritaires et risques antipsychotiquesCouvre reconnaissance et prise en charge agitation, psychose, apathie et symptômes humeur en démence, en mettant l'accent sur stratégies environnementales et comportementales, analyse risque-bénéfice antipsychotiques, surveillance effets indésirables et éducation aidants.
Caractéristiques cliniques agitation et agressivitéÉvaluation psychose et hallucinationsApproches apathie et symptômes humeurStratégies désescalade non pharmacologiquesIndications et risques sécurité antipsychotiquesLeçon 8Traitements symptomatiques pharmacologiques et quand initier inhibiteurs cholinestérase ou mémantine ; interventions non pharmacologiques et soutien aidantsExplore traitements pharmacologiques et non pharmacologiques pour démence, incluant quand commencer inhibiteurs cholinestérase ou mémantine, gestion effets secondaires, réhabilitation cognitive, modifications environnementales et soutien structuré aidants.
Indications inhibiteurs cholinestéraseUtilisation mémantine et thérapie combinéeGestion effets secondaires traitementStratégies non pharmacologiques basées sur preuvesÉducation aidants et ressources répitLeçon 9Cadre diagnostique pour démence : domaines cognitifs, altération fonctionnelle et cours du déclinDécrit cadre diagnostique progressif pour démence, en mettant l'accent sur domaines cognitifs, déclin fonctionnel et tempo progression pour distinguer causes neurodégénératives, vasculaires et réversibles, et guider investigations et counseling appropriés.
Domaines cognitifs principaux et déficits typiquesDéclin fonctionnel et perte indépendanceDébut, tempo et schémas progressionDistinction démence de vieillissement normalSignaux d'alarme pour étiologies non neurodégénérativesLeçon 10Sources directrices et revues clés pour évaluation et prise en charge démence (avec identifiants d'année)Résume directives démence principales et déclarations consensus, en mettant en évidence recommandations clés, années publication et application pratique, incluant critères diagnostiques, utilisation biomarqueurs, seuils traitement et planification suivi.
Directives démence internationales principalesCritères diagnostiques clés et mises à jourGuidance utilisation biomarqueurs et limitesRecommandations traitement et suiviUtilisation revues pour rester actuel