Formation en Affaires Réglementaires
Maîtrisez les Affaires Réglementaires pour les biocides et produits médicaux en UE et US. Apprenez classification, étiquetage, analyse des risques et soumissions pour conseiller clients, réduire risques d'exécution et bâtir stratégies conformes.

de 4 à 360h de charge de travail flexible
certificat valide dans votre pays
Que vais-je apprendre ?
La Formation en Affaires Réglementaires offre un aperçu rapide et pratique des règles UE et US pour produits biocides, dispositifs médicaux et technologies connexes. Apprenez qualification produits, évaluation risques, étiquetage, communication dangers, exigences données et voies soumission, pour structurer claims conformes, éviter problèmes exécution et guider produits de développement à contrôle post-marché.
Avantages d'Elevify
Développez des compétences
- Classification réglementaire des produits : Qualifiez rapidement les produits selon les lois UE et US.
- Planification des risques et actions : Élaborer des évaluations de risques réglementaires et plans d'action allégés.
- Navigation cadre UE-US : Appliquez MDR, BPR, FIFRA, FDA et CLP en pratique.
- Stratégie d'évidence et tests : Spécifiez les besoins en données GLP, efficacité, tox et éco.
- Contrôle étiquetage et claims : Rédigez des étiquettes conformes, FDS et claims défendables.
Résumé suggéré
Avant de commencer, vous pouvez changer les chapitres et la charge de travail. Choisissez avec quel chapitre commencer. Ajoutez ou retirez des chapitres. Augmentez ou diminuez la charge de travail du cours.Ce que nos étudiants disent
FAQs
Qui est Elevify ? Comment ça fonctionne ?
Les cours ont-ils des certificats ?
Les cours sont-ils gratuits ?
Quelle est la charge de travail des cours ?
À quoi ressemblent les cours ?
Comment fonctionnent les cours ?
Quelle est la durée des cours ?
Quel est le coût ou le prix des cours ?
Qu'est-ce qu'un cours EAD ou en ligne et comment ça fonctionne ?
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