Capacitación para Fabricantes de Dispositivos Personalizados
Domina el EU MDR para implantes ortopédicos personalizados. Aprende controles de diseño, gestión de riesgos, validación de impresión 3D, etiquetado y vigilancia post-mercado para que equipos de ingeniería construyan dispositivos específicos para pacientes, conformes y trazables con confianza.

de 4 a 360h carga horaria flexible
certificado válido en su país
¿Qué voy a aprender?
La Capacitación para Fabricantes de Dispositivos Personalizados ofrece una visión enfocada y práctica de los requisitos del EU MDR para implantes ortopédicos de un solo paciente, desde definiciones legales y clasificación hasta conformidad y documentación. Aprende a construir expedientes técnicos conformes, gestionar controles de diseño y riesgos según ISO 14971, validar flujos de manufactura aditiva, asegurar etiquetado e IFU robustos, y mantener vigilancia post-mercado efectiva y manejo de quejas.
Diferenciales de Elevify
Desarrolla habilidades
- Dominio del cumplimiento MDR: mapea diseños de implantes personalizados a requisitos EU MDR rápidamente.
- Archivos de riesgo y clínicos: construye riesgos ISO 14971, evaluaciones clínicas y documentación técnica.
- Controles de manufactura aditiva: califica impresión 3D, materiales y chequeos NDT.
- Vigilancia post-mercado: ejecuta planes PMS, CAPA y reportes de incidentes MDR.
- Flujo de trabajo centrado en cirujanos: alinea entradas de diseño, etiquetado e IFU con cirujanos.
Sumario sugerido
Antes de comenzar, podrás modificar los capítulos y la carga horaria. Elige por qué capítulo empezar. Agrega o quita capítulos. Aumenta o disminuye la carga horaria del cursoLo que dicen nuestros alumnos
Preguntas Frecuentes
¿Quién es Elevify? ¿Cómo funciona?
¿Los cursos tienen certificado?
¿Los cursos son gratuitos?
¿Cuál es la carga horaria de los cursos?
¿Cómo son los cursos?
¿Cómo funcionan los cursos?
¿Cuál es el tiempo de los cursos?
¿Cuál es el valor o precio de los cursos?
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