Capacitación en Ley de Regulación de Dispositivos Médicos
Domina el MDR de la UE para implantes ortopédicos y más. Aprende clasificación de dispositivos, evidencia clínica, contratos con proveedores, reglas de responsabilidad alemana y obligaciones post-mercado para reducir riesgos legales, proteger pacientes y mantener dispositivos conformes en el mercado. Más de 50 caracteres.

de 4 a 360h carga horaria flexible
certificado válido en su país
¿Qué voy a aprender?
Esta capacitación en Ley de Regulación de Dispositivos Médicos ofrece una visión práctica enfocada en requisitos MDR, con énfasis en implantes ortopédicos y Alemania. Aprende calificación y clasificación de dispositivos, estándares de evidencia clínica, acuerdos con proveedores y de calidad, vigilancia post-mercado, y riesgos de responsabilidad, para crear un plan concreto de cumplimiento e implementación para acceso seguro y legal al mercado. Más de 50 caracteres.
Diferenciales de Elevify
Desarrolla habilidades
- Dominio de clasificación MDR: clasifica implantes ortopédicos con confianza rápidamente.
- Planificación de evidencia clínica: diseña CER, PMCF e investigaciones conformes a MDR de forma rápida.
- Redacción de contratos con proveedores: alinea calidad, responsabilidad y obligaciones MDR en términos claros.
- Configuración de sistemas post-mercado: construye flujos PMS, vigilancia y EUDAMED eficientes.
- Navegación de responsabilidad alemana: gestiona riesgos ProdHaftG, BGB y acciones de autoridades.
Sumario sugerido
Antes de comenzar, podrás modificar los capítulos y la carga horaria. Elige por qué capítulo empezar. Agrega o elimina capítulos. Aumenta o disminuye la carga horaria del cursoLo que dicen nuestros alumnos
Preguntas Frecuentes
¿Quién es Elevify? ¿Cómo funciona?
¿Los cursos tienen certificado?
¿Los cursos son gratuitos?
¿Cuál es la carga horaria de los cursos?
¿Cómo son los cursos?
¿Cómo funcionan los cursos?
¿Cuál es la duración de los cursos?
¿Cuál es el valor o precio de los cursos?
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