Formación UDI/MDR
Domina el EU-MDR y UDI para dispositivos médicos en atención sanitaria. Aprende etiquetado, clasificación de riesgos, IFU, datos UDI/EUDAMED y actualizaciones post-mercado para que tus dispositivos permanezcan conformes, trazables y seguros para pacientes y clínicos.

de 4 a 360h carga horaria flexible
certificado válido en su país
¿Qué voy a aprender?
La formación UDI/MDR ofrece una guía práctica y enfocada sobre el etiquetado EU-MDR y UDI para dispositivos complejos como bombas de infusión reutilizables con Bluetooth. Aprende requisitos legales, clasificación de riesgos, contenido obligatorio en etiquetas y embalajes, normas de IFU e información electrónica, controles de usabilidad y riesgos, además de datos y flujos de trabajo UDI/EUDAMED para que tu documentación sea conforme, trazable y lista para inspecciones.
Diferenciales de Elevify
Desarrolla habilidades
- Dominio del etiquetado EU-MDR: aplica las normas de los Anexos I, II y III a etiquetas reales de dispositivos.
- Habilidades UDI y EUDAMED: construye datos UDI-DI/PI conformes y registra dispositivos rápidamente.
- Redacción de IFU y e-IFU: crea instrucciones claras, localizadas y conformes con el Anexo I.
- Etiquetado basado en riesgos: diseña advertencias, símbolos y contenido de IFU para reducir el mal uso.
- Cumplimiento en dispositivos Bluetooth: alinea etiquetado de software, conectividad y ciberseguridad.
Sumario sugerido
Antes de comenzar, podrás cambiar los capítulos y la carga horaria. Elige por qué capítulo empezar. Agrega o quita capítulos. Aumenta o disminuye la carga horaria del cursoLo que dicen nuestros alumnos
Preguntas Frecuentes
¿Quién es Elevify? ¿Cómo funciona?
¿Los cursos tienen certificado?
¿Los cursos son gratuitos?
¿Cuál es la carga horaria de los cursos?
¿Cómo son los cursos?
¿Cómo funcionan los cursos?
¿Cuál es la duración de los cursos?
¿Cuál es el valor o precio de los cursos?
¿Qué es un curso EAD o en línea y cómo funciona?
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