Formación en Derecho de Regulación de Dispositivos Médicos
Domina el MDR de la UE para implantes ortopédicos y más allá. Aprende clasificación de dispositivos, evidencia clínica, contratos con proveedores, normas de responsabilidad alemana y obligaciones post-mercado para reducir riesgos legales, proteger pacientes y mantener dispositivos conformes en el mercado. Conoce requisitos MDR con énfasis en implantes ortopédicos y Alemania, incluyendo vigilancia post-mercado y planes de cumplimiento.

de 4 a 360h carga horaria flexible
certificado válido en su país
¿Qué voy a aprender?
Esta formación en Derecho de Regulación de Dispositivos Médicos ofrece una visión práctica y enfocada de los requisitos MDR, con énfasis en implantes ortopédicos y Alemania. Aprende calificación y clasificación de dispositivos, estándares de evidencia clínica, acuerdos con proveedores y de calidad, vigilancia post-mercado, alerta y riesgos de responsabilidad, para convertirlos en un plan concreto de cumplimiento e implementación para un acceso seguro y legal al mercado.
Diferenciales de Elevify
Desarrolla habilidades
- Dominio de la clasificación MDR: clasifica implantes ortopédicos con confianza rápidamente.
- Planificación de evidencia clínica: diseña CER, PMCF e investigaciones conformes con MDR de forma rápida.
- Redacción de contratos con proveedores: alinea calidad, responsabilidad y obligaciones MDR en términos claros.
- Configuración de sistemas post-mercado: construye flujos PMS, vigilancia y EUDAMED eficientes.
- Navegación de responsabilidad alemana: gestiona riesgos ProdHaftG, BGB y acciones de autoridades.
Sumario sugerido
Antes de comenzar, podrás cambiar los capítulos y la carga horaria. Elige por qué capítulo empezar. Agrega o quita capítulos. Aumenta o disminuye la carga horaria del cursoLo que dicen nuestros alumnos
Preguntas Frecuentes
¿Quién es Elevify? ¿Cómo funciona?
¿Los cursos tienen certificado?
¿Los cursos son gratuitos?
¿Cuál es la carga horaria de los cursos?
¿Cómo son los cursos?
¿Cómo funcionan los cursos?
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