curso de Regulatory Affairs
Domina habilidades clave en asuntos regulatorios farmacéuticos, desde inspecciones GMP y farmacovigilancia hasta autorizaciones de marketing y promoción compliant. Aprende a interpretar datos, gestionar riesgos y proteger la seguridad del paciente en la práctica farmacéutica real.

de 4 a 360h carga horaria flexible
certificado válido en su país
¿Qué voy a aprender?
El Curso de Asuntos Regulatorios Farmacéuticos te brinda habilidades prácticas y actualizadas para navegar autorizaciones de comercialización, expedientes CTD/eCTD y marcos regulatorios globales. Aprende expectativas de inspecciones GMP, datos de estabilidad y requisitos de calidad, sistemas de farmacovigilancia y PSMF, reglas de promoción y publicidad compliant, y herramientas de enforcement para gestionar riesgos, responder a autoridades y apoyar productos seguros y conformes.
Diferenciales de Elevify
Desarrolla habilidades
- Dominio de expedientes regulatorios: estructura, CTD/eCTD y vías de aprobación.
- Habilidades en inspecciones GMP: detectar deficiencias, evaluar CAPA y documentar hallazgos rápidamente.
- Configuración de sistemas de farmacovigilancia: construir PV compliant, PSMF y flujos de reporte.
- Evaluación de datos de estabilidad: interpretar resultados ICH para vida útil y etiquetado.
- Experticia en revisión promocional: validar claims, prevenir publicidad off-label y no compliant.
Sumario sugerido
Antes de comenzar, podrás modificar los capítulos y la carga horaria. Elige por qué capítulo empezar. Agrega o elimina capítulos. Aumenta o disminuye la carga horaria del cursoLo que dicen nuestros alumnos
Preguntas Frecuentes
¿Quién es Elevify? ¿Cómo funciona?
¿Los cursos tienen certificado?
¿Los cursos son gratuitos?
¿Cuál es la carga horaria de los cursos?
¿Cómo son los cursos?
¿Cómo funcionan los cursos?
¿Cuál es la duración de los cursos?
¿Cuál es el valor o precio de los cursos?
¿Qué es un curso EAD o en línea y cómo funciona?
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