Curso de Asuntos Regulatorios de Medicamentos
Domina los asuntos regulatorios de medicamentos para la práctica farmacéutica. Aprende vías de EE.UU./UE, expedientes eCTD/CTD, requisitos de CMC y bioequivalencia, etiquetado, inspecciones y obligaciones post-aprobación para llevar medicamentos seguros y conformes al mercado con confianza. Este curso te equipa con conocimientos clave para navegar regulaciones complejas y asegurar aprobaciones eficientes.

de 4 a 360h carga horaria flexible
certificado válido en tu país
¿Qué voy a aprender?
El Curso de Asuntos Regulatorios de Medicamentos te brinda habilidades prácticas para manejar presentaciones en EE.UU. y UE, elegir la vía adecuada y preparar expedientes CTD/eCTD conformes. Aprende lo esencial de CMC y bioequivalencia, obligaciones post-aprobación y farmacovigilancia, normas de etiquetado, preparación para inspecciones e interacciones efectivas con autoridades, para acelerar aprobaciones y mantener el cumplimiento con confianza.
Diferenciales de Elevify
Desarrolla habilidades
- Diseñar vías genéricas EE.UU./UE: elegir la ruta óptima de FDA o EMA rápidamente.
- Construir paquetes CMC: elaborar datos sólidos de calidad, estabilidad y estudios de BE.
- Compilar expedientes CTD/eCTD: estructurar Módulos 1-5 para aprobaciones limpias.
- Manejar interacciones con agencias: responder consultas de FDA/EMA con confianza.
- Gestionar post-aprobación: farmacovigilancia, variaciones, etiquetado y actualizaciones de seguridad.
Sumario sugerido
Antes de comenzar, podrás modificar los capítulos y la carga horaria. Elige por qué capítulo empezar. Agrega o elimina capítulos. Aumenta o disminuye la carga horaria del cursoLo que dicen nuestros alumnos
Preguntas Frecuentes
¿Quién es Elevify? ¿Cómo funciona?
¿Los cursos tienen certificado?
¿Los cursos son gratuitos?
¿Cuál es la carga horaria de los cursos?
¿Cómo son los cursos?
¿Cómo funcionan los cursos?
¿Cuál es el tiempo de los cursos?
¿Cuál es el valor o precio de los cursos?
¿Qué es un curso EAD o en línea y cómo funciona?
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