Capacitación en Asuntos Regulatorios
Domina los Asuntos Regulatorios para biocidas y productos médicos en la UE y EE.UU. Aprende clasificación, etiquetado, análisis de riesgos y presentaciones para asesorar clientes, reducir riesgos de enforcement y construir estrategias de mercado conformes con confianza.

de 4 a 360h carga horaria flexible
certificado válido en tu país
¿Qué voy a aprender?
La Capacitación en Asuntos Regulatorios ofrece una visión rápida y práctica de las normas de la UE y EE.UU. para productos biocidas, dispositivos médicos y tecnologías relacionadas. Aprende calificación de productos, evaluación de riesgos, etiquetado, comunicación de peligros, requisitos de datos y vías de presentación para estructurar reclamos conformes, evitar problemas de enforcement y guiar productos desde el desarrollo hasta el control post-mercado.
Diferenciales de Elevify
Desarrolla habilidades
- Clasificación regulatoria de productos: Califica rápidamente productos bajo leyes de la UE y EE.UU.
- Planificación de riesgos y acciones: Construye evaluaciones de riesgos regulatorios y planes de acción eficientes.
- Navegación del marco UE-EE.UU.: Aplica MDR, BPR, FIFRA, FDA y CLP en la práctica.
- Estrategia de evidencia y pruebas: Especifica necesidades de datos GLP, eficacia, toxicidad y ecológicos.
- Control de etiquetado y reclamos: Redacta etiquetas, HDS y reclamos defendibles conformes.
Sumario sugerido
Antes de comenzar, podrás modificar los capítulos y la carga horaria. Elige por qué capítulo empezar. Agrega o elimina capítulos. Aumenta o disminuye la carga horaria del cursoLo que dicen nuestros alumnos
Preguntas Frecuentes
¿Quién es Elevify? ¿Cómo funciona?
¿Los cursos tienen certificado?
¿Los cursos son gratuitos?
¿Cuál es la carga horaria de los cursos?
¿Cómo son los cursos?
¿Cómo funcionan los cursos?
¿Cuál es el tiempo de los cursos?
¿Cuál es el valor o precio de los cursos?
¿Qué es un curso EAD o en línea y cómo funciona?
Curso en PDF