من 4 إلى 360 ساعة عبء دراسة مرن
شهادة صالحة في بلدك
ماذا سأتعلم؟
توفر هذه الدورة في مراقبة الجودة الدوائية مهارات عملية لتحديد وتبرير مواصفات المنتج النهائي، وتصميم خطط أخذ العينات، وإدارة الرقابة أثناء الإنتاج للدفعات الكبيرة. تعلم التحقق من الطرق التحليلية، تفسير النتائج الحدية، إجراء تحقيقات مبنية على المخاطر، التعامل مع حالات OOS، والامتثال لمتطلبات FDA وEMA وWHO وUSP وICH مع وثائق جاهزة للتفتيش.
مزايا Elevify
طور مهاراتك
- قرارات إصدار الدفعات: تبرير الإصدار أو الاحتفاظ أو الرفض ببيانات مراقبة جودة قوية.
- إتقان التنظيمات: تطبيق قواعد ICH وUSP وFDA وEMA وWHO على مراقبة جودة الأقراص.
- التحقق التحليلي: إعداد وتفعيل طرق التحليل والذوبان وCU بسرعة.
- مراقبة الجودة المبنية على المخاطر: استخدام FMEA وأدوات السبب الجذري لإدارة الانحرافات في أيام.
- أخذ العينات والمراقبة أثناء الإنتاج: تصميم أخذ عينات ذكية ومراقبة أثناء الإنتاج للأقراص لضمان الجودة.
الملخص المقترح
قبل البدء، يمكنك تغيير الفصول وعبء الدراسة. اختر الفصل الذي تريد البدء به. أضف أو احذف الفصول. زد أو قلل من عبء الدورة.آراء طلابنا
الأسئلة الشائعة
من هي Elevify؟ كيف تعمل؟
هل الدورات تحتوي على شهادات؟
هل الدورات مجانية؟
ما هو عبء الدورة؟
كيف هي الدورات؟
كيف تعمل الدورات؟
ما هي مدة الدورات؟
ما هو سعر أو تكلفة الدورات؟
ما هي الدورات عن بعد أو الدورات عبر الإنترنت وكيف تعمل؟
دورة PDF
