من 4 إلى 360 ساعة عبء دراسة مرن
شهادة صالحة في بلدك
ماذا سأتعلم؟
يقدم تدريب قانون تنظيم الأجهزة الطبية نظرة عملية مركزة على متطلبات MDR، مع التركيز على الغرسات العظمية وألمانيا. تعلم تأهيل وتصنيف الأجهزة، معايير الأدلة السريرية، اتفاقيات الموردين والجودة، مراقبة ما بعد التسويق، اليقظة، ومخاطر المسؤولية، ثم حوّلها إلى خطة تنفيذ متوافقة للوصول الآمن والقانوني إلى السوق.
مزايا Elevify
طور مهاراتك
- إتقان تصنيف MDR: صنّف الغرسات العظمية بثقة وسرعة.
- تخطيط الأدلة السريرية: صمم تقارير CER وPMCF متوافقة مع MDR بسرعة.
- صياغة عقود الموردين: وافق بين الجودة والمسؤولية والواجبات القانونية بوضوح.
- إعداد نظام ما بعد السوق: بنِ تدفقات عمل PMS ومراقبة اليقظة وEUDAMED بكفاءة.
- التعامل مع المسؤولية الألمانية: أدر مخاطر ProdHaftG وBGB وإجراءات السلطات.
الملخص المقترح
قبل البدء، يمكنك تغيير الفصول وعبء الدراسة. اختر الفصل الذي تريد البدء به. أضف أو احذف الفصول. زد أو قلل من عبء الدورة.آراء طلابنا
الأسئلة الشائعة
من هي Elevify؟ كيف تعمل؟
هل الدورات تحتوي على شهادات؟
هل الدورات مجانية؟
ما هو عبء الدورة؟
كيف هي الدورات؟
كيف تعمل الدورات؟
ما هي مدة الدورات؟
ما هو سعر أو تكلفة الدورات؟
ما هي الدورات عن بعد أو الدورات عبر الإنترنت وكيف تعمل؟
دورة PDF
